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復發/難治性多發性骨髓瘤的新選擇——Teclistamab！时间：2023-03-01 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 Teclistamab于2022年10月25日獲得FDA加速批準，用于既往至少接受過4線治療的復發/難治性多發性骨髓瘤成年患者。這是基于1/2期MajesTEC-1試驗（NCT04557098）的結果，該試驗表明該藥物的客觀緩解率為61.8％（95％CI，52.1％-70.9％）。估計的緩解持續時間在6個月時為90.6％（95％CI，80.3％-95.7％），在9個月時為66.5％（38.8％-83.9％）。
與CART細胞療法相比，單藥teclistamab為晚期復發性多發性骨髓瘤患者提供哪些優勢？ Teclistamab是第一個獲批用于治療多發性骨髓瘤的雙特異性抗體。與CART細胞療法類似，它目前被批準用于先前接受過4種治療的患者，包括蛋白酶體抑制劑、免疫調節藥物和抗CD38抗體。teclistamab的優點是它可以現成使用。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
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