III期SUNLIGHT研究的結果表明，曲氟尿苷/替吡嘧啶（FTD/TPI）和貝伐珠單抗的組合在用作難治性轉移性結直腸癌（mCRC）的三線治療時提供了顯著的生存獲益。

　　曲氟尿苷/替吡嘧啶加貝伐珠單抗組患者的OS優于單獨使用曲氟尿苷/替吡嘧啶組的患者（中位數10.8與7.5個月；風險[HR]，0.61；p＜0.001）。

　　與單獨使用曲氟尿苷/替吡嘧啶相比，曲氟尿苷/替吡嘧啶還顯著延長了中位無進展生存期（PFS）（5.6與2.4個月；HR，0.44；p＜0.001）。

　　在可評估腫瘤反應的患者中，聯合方案的總體反應率（ORR）和疾病控制率（DCR）均高于單獨的FTD/TPI方案。ORR和DCR的絕對收益分別為5.4％（p=0.004）和29.6％（p＜0.001）。

　　曲氟尿苷/替吡嘧啶＋貝伐珠單抗組和單獨使用曲氟尿苷/替吡嘧啶組的≥3級不良反應事件發生率相似（72％對70％）。沒有發現新的安全信號。兩組均未發生與治療相關的死亡。

　　關于生活質量（QoL），曲氟尿苷/替吡嘧啶＋貝伐珠單抗在全球健康狀況惡化的時間（中位數8.5與4.7個月；HR，0.5；p＜0.001）和惡化時間方面優于單獨的FTD/TPIECOGPS≥2（中位數9.3與6.3個月；HR，0.5；p＜0.001）。

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