Nanvuranlat（JPH203）是一流的LAT1抑制劑，2期試驗（UMIN000034080）顯示，與安慰劑相比，在經過預處理的晚期難治性膽道癌（BTC）患者中，無進展生存期（PFS）顯著改善，達到了主要終點。

　　在2023年胃腸道癌癥研討會上公布的數(shù)據顯示，通過盲法獨立中央審查得出的PFS風險比（HR）為0.557（95％CI，0.3435-0.9029；P=.0164），有利于nanvuranlat。nanvuranlat組（n=69）所有BTC亞型的疾病控制率（DCR）為24.6％，而安慰劑組（n=35）為11.4％。

　　nanvuranlat在肝外膽管癌（20.0％對0.0％）、膽囊癌（31.3％對0.0％）和壺腹（27.3％對0.0％）患者中的DCR更高，這些患者被分配到實驗組控制臂。相反，與安慰劑相比，接受nanvuranlat治療的肝內疾病患者的DCR稍差（22.2％對23.5％）。

　　Nanvuranlat一般耐受性良好。除膽管炎外，3級或更高級別的不良反應很少見。接受nanvuranlat治療的9名患者（12.9％）出現(xiàn)了3級或更高級別的膽管炎，7名患者（10.0％）出現(xiàn)了嚴重的不良反應。

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