醫學研究人員表示將E-選擇素抑制劑如uproleselan（GMI-1271）添加到化療中可能會改善急性髓性白血病（AML）患者的預后，這主要是由于該藥物獨特的作用機制。

　　一項1/2期試驗（NCT02306291）調查了新型E-選擇素抑制劑uproleselan與米托蒽醌、依托泊苷和阿糖胞苷化療的安全性、抗白血病活性和療效，結果表明在AML患者中取得了令人鼓舞的結果。復發/難治性AML隊列中的患者（n=66）的總緩解率（ORR）為39％，包括33％的完全緩解（CR）率。新診斷的AML患者（n=25）的ORR為72％，CR率為52％。

　　此外，uproleselan在復發/難治性組和新診斷組中引起了69％的微小殘留病（MRD）陰性率和56％的陰性率。在中位隨訪9.7個月時，接受治療的復發/難治性患者的中位總生存期（OS）分別為8.8個月（95％CI，5.7-11.4）和12.6個月（95％CI，9.9-未達到）。

　　uproleselan聯合化療的安全性如何？

　　到目前為止，用于治療AML的一些藥物具有惡心、嘔吐、腹瀉、嚴重骨髓抑制等預期毒性，感染和出血的風險增加。將uproleselan添加到7+3[化療]時，沒有看到任何這些[不利]影響。

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