卡馬替尼的警告和注意事項

　　間質性肺病（ILD）/肺炎：監測指示ILD/肺炎的新的或惡化的肺部癥狀。間質性肺病/肺炎患者永久停用TABRECTA。監測指示ILD/肺炎的新的或惡化的肺部癥狀（例如，呼吸困難、咳嗽、發熱）。有疑似ILD/肺炎患者立即停用TABRECTA和如未鑒定ILD/肺炎其他潛在原因永久終止。

　　肝毒性:監測肝功能測試。根據嚴重程度暫停、減少或永久停用TABRECTA。在TABRECTA開始前監測肝功能測試（包括ALT、AST和總膽紅素），在治療的前3個月期間每2周一次，然后每月一次或根據臨床指示，對出現增加的患者進行更頻繁的測試轉氨酶或膽紅素。根據不良反應的嚴重程度，不給、劑量減少、或永久終止TABRECTA。

　　胰腺毒性：監測淀粉酶和脂肪酶水平。根據嚴重程度暫停、減少或永久停用TABRECTA。在基線和用TABRECTA治療期間定期監測淀粉酶和脂肪酶。根據藥物不良反應的嚴重程度，暫時不給，劑量減少，或永久終止TABRECTA。

　　光敏性風險:可能引起光敏反應。建議患者限制直接紫外線照射。

　　胚胎-胎兒毒性:可導致胎兒傷害。忠告患者對胎兒的潛在風險和使用有效的避孕措施。

　　Tabrecta仿制藥已在老撾上市，商品名：CAPMACARE。如需用藥，可出國就醫，或咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】