II期研究表明，SHR-1701單獨(dú)或聯(lián)合化療可能是III期不可切除NSCLC中有價(jià)值的誘導(dǎo)策略。

　　在2022年ESMO免疫腫瘤學(xué)大會(huì)上報(bào)道，使用新型抗PD-L1/TGFβ受體II（RII）融合蛋白SHR-1701進(jìn)行誘導(dǎo)治療，聯(lián)合或不聯(lián)合化療（紫杉醇加卡鉑） ，在25.2％（27/107）的III期不可切除非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中誘導(dǎo)了有前途的抗腫瘤活性并使手術(shù)成為可能，這些患者由多學(xué)科團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了確定性手術(shù)或放化療（LBA5）的評(píng)估。

　　對(duì)于誘導(dǎo)，PD-L1腫瘤比例評(píng)分（TPS）＜50％的患者接受SHR-1701聯(lián)合化療（n=88），而PD-L1 TPS ≥50％的患者隨機(jī)（1:1）接受SHR -1701聯(lián)合化療（n=9）或SHR-1701單一療法（n=10）。所有患者在根治性手術(shù)或放化療后均接受SHR-1701作為鞏固治療。

　　所有患者誘導(dǎo)后的客觀緩解率（ORR）為56.1％，接受聯(lián)合治療的患者為57.7％，接受SHR-1701單藥治療的患者為40.0％。相應(yīng)的最佳ORR總體為70.1％，聯(lián)合治療為71.1％，SHR-1701單藥治療為60.0％。77名（72.0％）患者報(bào)告了≥3級(jí)治療相關(guān)不良反應(yīng)。在≥50％的患者中發(fā)生的最常見(jiàn)不良反應(yīng)是血液毒性。

　　在有限的切除患者亞組中觀察到有利的活動(dòng)：12名（44.4％）有主要病理反應(yīng)，7名（25.9％）有病理完全反應(yīng)，14名（51.9％）有淋巴結(jié)降期。切除患者未達(dá)到中位無(wú)事件生存期。

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