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服用魯索替尼/蘆可替尼發生中性粒細胞減少癥的不良反應幾率大嗎？时间：2022-12-02 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 在骨髓纖維化（MF）的3期臨床研究中，在出現3級或4級中性粒細胞減少癥的患者中，發病的中位時間為12周。在隨機期間，據報道1.0％的患者因中性粒細胞減少而停藥或劑量減少，0.3％的患者因中性粒細胞減少而停止治療。 在真性紅細胞增多癥（PV）患者的3期研究的隨機期間，據報道，暴露于蘆可替尼的患者中有1.6％出現中性粒細胞減少，而在參考治療中這一比例為7％。在蘆可替尼組中，一名患者出現了CTCAE4級中性粒細胞減少癥。對接受蘆可替尼治療的患者進行的擴展隨訪顯示，有2名患者報告了CTCAE4級中性粒細胞減少癥。 在急性移植物抗宿主病（GvHD）研究（REACH1）中，分別有29.2％和15.9％的患者觀察到3級和4級中性粒細胞減少癥。在急性GvHD研究（REACH2）中，分別有17.9％和20.6％的患者觀察到3級和4級中性粒細胞減少癥。 在3期慢性GvHD研究中，3級和4級中性粒細胞減少癥（9.5％和6.7％）低于急性GvHD。
據海得康醫學顧問了解到，蘆可替尼仿制藥已在孟加拉上市，孟加拉版Rutinib經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。如需用藥，患者可自行出國就醫。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。 【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】 |
