第一代ALK抑制劑有克唑替尼，第二代ALK抑制劑有色瑞替尼，阿來替尼，布加替尼和恩沙替尼。詳細：第一代（克唑替尼）和第二代（阿來替尼，布加替尼，色瑞替尼，恩沙替尼）ALK抑制劑有哪些？有什么區別？http://m.jwxr.com.cn/headkonmed/vip_doc/24896921.html

　　第三代ALK抑制劑旨在對抗可能推動這種生長的一些基因變化（稱為耐藥性突變），并且在預防大腦中的癌癥生長方面仍然非常有效。

　　勞拉替尼

　　對于那些疾病已經對第一代或第二代ALK抑制劑產生耐藥性的ALK陽性肺癌患者，勞拉替尼已顯示（再次）在47%的患者中縮小癌癥。重要的是，患有腦轉移瘤的患者也有反應：63%的患者腦轉移瘤明顯縮小。勞拉替尼的耐受性良好，副作用包括高膽固醇、腫脹、體重增加、手腳麻木（周圍神經病變）以及記憶力和注意力的變化。勞拉替尼目前已獲得FDA和EMA批準，可用于癌癥在其他ALK抑制劑上生長的ALK陽性肺癌患者。

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　　CROWN試驗，該試驗著眼于使用勞拉替尼或克唑替尼作為ALK陽性肺癌患者的一線治療。與克唑替尼相比，勞拉替尼顯著提高了無進展生存期：在12個月時，接受勞拉替尼的患者中有78%沒有進展（他們的癌癥沒有顯著增長），而接受克唑替尼的患者為39%。與克唑替尼相比，勞拉替尼還將腦轉移的進展時間縮短了93%。勞拉替尼最近被FDA批準用于ALK陽性晚期肺癌的一線治療。

　　總體而言，僅在過去幾年中，ALK陽性肺癌的新療法的開發速度很快，提供了更新和更好的療法。

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