非小細胞肺癌 (NSCLC) 占大多數肺癌，是美國癌癥相關死亡的主要原因。酪氨酸激酶受體c-MET的改變與許多NSCLC進展和轉移病例有關。克唑替尼和其他酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 已用于NSCLC治療，但成功率有限。

　　在這項回顧性觀察研究中，我們分析了2015年1月至2020年1月期間診斷為肺癌的患者的數據。調查了患者特征，包括疾病相關突變類型和對不同TKI治療的反應中位生存期。

　　結果顯示：該研究共納入780名肺癌患者，其中134人患有小細胞肺癌，646人患有NSCLC。在NSCLC患者中，403人被診斷為晚期或轉移性疾病，374人接受了分子檢測。確定了16名接受克唑替尼治療的c-MET突變或擴增患者。在這些患者中，7名表達了c-MET外顯子14跳躍突變，而其余9名患者表達了c-MET擴增。在具有c-MET外顯子14跳躍突變的患者中，總生存期為22.8個月，克唑替尼治療的中位無進展生存期 (PFS) 為12.4個月。在c-MET擴增的患者中，中位總生存期為5.4個月，克唑替尼治療的中位PFS為2.6個月。

　　這些病例描述了被診斷為不同階段NSCLC的患者，這些患者具有c-MET外顯子14跳躍突變或擴增突變，并接受了各種TKI治療，包括克唑替尼。我們根據突變類型調查了這些患者組的特征，并比較了患者組之間的中位生存期。克唑替尼被發現是具有c-MET外顯子14跳躍突變的NSCLC的最佳治療方法。

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