約3%-5%的非小細胞肺癌(NSCLC)呈陽性間變性淋巴瘤激酶(ALK)。多種靶向藥物已被批準(zhǔn)治療ALK陽性非小細胞肺癌。克唑替尼一線治療晚期ALK陽性非小細胞肺癌的真實療效和結(jié)果如何？

　　一項研究納入真實世界中接受克唑替尼治療的290例ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者。 患者中位年齡為57歲，113名患者接受克唑替尼作為一線治療。

　　中位隨訪29.3個月。結(jié)果顯示：客觀緩解率(ORR)為60.1%（一線接受者為57.0%，二線/后線接受者為61.8%）。中位無進展生存期(PFS)(95%CI)為13.7(11.6-17.0)個月。

　　對于一線治療的患者，總生存期(OS)為26.3(17.6-35.0)個月。

　　最常見的不良事件是惡心和嘔吐，導(dǎo)致劑量調(diào)整的嚴(yán)重不良事件是肝毒性。

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　　限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者或 ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌患者。

　　克唑替尼仿制藥已在印度、孟加拉、老撾上市，規(guī)格較多，價格不一，如需購買孟加拉齊斯卡制藥生產(chǎn)的克唑替尼Crizona，可自行出國就醫(yī)。“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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