哪些患者可能受益于康奈非尼和比美替尼？

　　美國FDA2018年批準康奈非尼聯合比尼美替尼治療BRAF V600E或BRAF V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。

　　不可切除的III期（無法通過手術完全切除）

　　IV期，也稱為轉移性（黑色素瘤細胞已擴散到器官和身體其他部位）

　　這種聯合療法僅適用于黑色素瘤經檢測呈BRAF V600E或V600K突變陽性的患者。如果您患有晚期黑色素瘤，醫生之前會開具測試您的特定基因突變。

　　如何給予康奈非尼和比美替尼？

　　患者口服兩種藥物（口服）。

　　康奈非尼的推薦劑量為每天45 毫克。

　　比美替尼的推薦劑量為45mg，每天2次。

　　患者通常會繼續服用這些藥物一段時間，直到他們的黑色素瘤惡化或出現不可接受的副作用。

　　康奈非尼和比美替尼的目標是什么？

　　康奈非尼和比美替尼的組合靶向調節癌細胞生長的特定分子，其目標是：

　　減緩黑色素瘤的生長或擴散；

　　縮小黑色素瘤；

　　幫助患者活得更久；

　　在晚期BRAF突變黑色素瘤中，康奈非尼加比尼美替尼與威羅非尼或單藥康奈非尼進行了比較。在美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 會議上公布的數據中，該組合顯示總生存期 (OS) 為33.6個月，無進展生存期 (PFS) 為14.9個月。相比之下，BRAF抑制劑（vemurafenib）單藥治療的平均OS為16.9個月，PFS為7.3個月。大多數患者對該組合的耐受性良好，只有5%的患者因副作用而停止治療。

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