纈更昔洛韋口服溶液和片劑已在179名有發(fā)生巨細(xì)胞病毒（CMV）疾病風(fēng)險(xiǎn)的兒科實(shí)體器官移植患者（3周至16歲）和24名有癥狀的先天性CMV疾病新生兒（8天至34天）患者中進(jìn)行了研究，更昔洛韋暴露持續(xù)時(shí)間為2天至200天。

　　小兒實(shí)體器官移植患者CMV疾病的預(yù)防：無(wú)論嚴(yán)重程度如何，在移植后第100天服用纈更昔洛韋的小兒實(shí)體器官移植患者中最常報(bào)告的不良反應(yīng)（超過(guò)10％的患者）是腹瀉、發(fā)熱、上呼吸道感染、嘔吐、貧血、中性粒細(xì)胞減少、便秘和惡心。在移植后第200天，接受纈更昔洛韋治療的兒童腎移植患者中最常報(bào)告的不良反應(yīng)（超過(guò)10％的患者）是上呼吸道感染、尿路感染、腹瀉、白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、頭痛、腹痛、震顫、發(fā)熱、貧血、血肌酐升高、嘔吐、血尿。

圖為萬(wàn)塞維土耳其進(jìn)口藥

　　一般來(lái)說(shuō)，兒科患者的安全性特征與成人患者中觀察到的相似。然而，某些不良反應(yīng)的發(fā)生率和實(shí)驗(yàn)室異常，如上呼吸道感染、發(fā)熱、鼻咽炎、貧血和腹痛在兒科患者中比成人更頻繁地報(bào)告。與成人相比，兩項(xiàng)兒科研究報(bào)告中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生率更高，但中性粒細(xì)胞減少癥與兒科人群中觀察到的感染之間沒(méi)有相關(guān)性。

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