2022年5月，在2022年美國消化疾病周會議上公布了：

　　Tremfya（特諾雅，guselkumab，古塞庫單抗）治療中度至重度活動性克羅恩病（CD）成人患者的新數據，

　　Stelara（喜達諾，ustekinumab，烏司奴單抗）治療潰瘍性結腸炎（UC）和CD成人患者的長期分析數據。

　　Tremfya(古塞庫單抗)是一種選擇性IL-23抑制劑，Stelara(烏司奴單抗)是一種選擇性IL-12/23抑制劑，2款抗炎藥均已在中國獲批上市。特諾雅，guselkumab，古塞庫單抗還未納入國家醫保。喜達諾，ustekinumab，烏司奴單抗已納入國家醫保，報銷條件為：用于對傳統治療或腫瘤壞死因子α（TNF-α）拮抗劑應答不足、失應答或無法耐受的成年中重度活動性克羅恩病患者。

　　新數據顯示：接受Tremfya治療的各個劑量組患者，在第48周實現了高水平的臨床生物標志物應答（47.5%-66.7%）、內鏡應答（44.3-46%）、伴有C反應蛋白（CRP）≤3mg/dL或糞便鈣衛蛋白≤250μg/g（39.3-66.7%）的臨床緩解。

　　對接受Stelara治療的生物制劑初治（bio-naive）和生物制劑治療失敗（bio-failure）的CD/UC患者的長期匯總分析證實：Stelara是一種有效且療效持久的治療選擇，與安慰劑相比，Stelara治療的患者中，惡性腫瘤發生率沒有增加。　　

　　（1）55.2%的患者（192/348）在第152周維持癥狀緩解；

　　（2）96.4%（185/192）的患者在第152周維持癥狀緩解且沒有使用皮質類固醇治療。

　　在維持期開始時隨機分配至Stelara 90mg q8w或q12w、且在延長期（LTE）中接受治療的248例患者中：

　　（1）67.6%的患者在第152周維持癥狀緩解；

　　（2）第44周處于臨床緩解的患者中，有76.4%在第152周維持癥狀緩解。

　　在維持期開始時接受皮質類固醇治療的Stelara患者（n=139）中，有91.4%的患者在第152周不再接受皮質類固醇治療。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】