2022年2月，在2022年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會上發布了一項研究結果，在患有晚期前列腺癌的黑人男性患者中，relugolix（瑞格列克）治療有效且耐受性良好。

　　relugolix（瑞格列克）用法用量：第1天口服360mg劑量后每天一次口服120mg劑量relugolix。

　　亮丙瑞林組：接受每3個月一次皮下注射22.5mg亮丙瑞林，持續治療48周。

　　在930名研究患者中，46名患者為黑人男性（中位年齡66歲）；relugolix組30例，亮丙瑞林組16例。患者人口統計信息顯示，在研究開始時，relugolix組與亮丙瑞林組相比，有更多的黑人男性患有轉移性疾病（30% vs 25%）、既往雄激素剝奪治療（13.3% vs 6.3%）、既往前列腺切除術（53.3% vs 18.8%）。此外，研究發現，relugolix組與亮丙瑞林組相比，基線前列腺特異性抗原水平（PSA中位數：12.8 vs 16.0 ng/mL）和睪酮水平（中位數：375.2 vs 419.2 ng/dL）更低。

　　療效評估基于持續去勢率（定義為從第29天到48周睪酮抑制至<50ng>50%，第29天確認）、深度去勢率（第15天<20ng/dL），以及第24周末的卵泡刺激素（FSH）水平。

　　研究結果表明，接受relugolix治療的黑人男性中有93.3%（95%CI:75.9-98.3）可在48周內保持去勢，接受亮丙瑞林治療的黑人男性中為93.3%（95%CI:61.3-99.0）（差異：0%；95%CI:-15.5,15.5）。與亮丙瑞林相比，relugolix也與以下次要終點的改善有關：第4天去勢率（53% vs 0%）、第15天去勢率（97% vs 13%）和第15天深度去勢率（67% vs 6%）。

　　此外，relugolix治療組患者有83.3%在第15天出現PSA反應，而亮丙瑞林組為6.3%。在第24周結束時，relugolix組與亮丙瑞林組的FSH水平中位數分別為1.75 IU/L和3.72 IU/L。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】