Relugolix瑞格列克是一種口服 GnRH 受體拮抗劑，被批準用于患有晚期前列腺癌的男性。Relugolix瑞格列克已證明能夠將睪酮降低至持續去勢水平。

　　患者以 2:1 的比例隨機接受每日一次口服 Relugolix瑞格列克120 mg（單次 360 mg 負荷劑量后）或每月注射亮丙瑞林 3 次，持續 48 周。 CRFS，定義為從首次給藥日期到確認前列腺特異性抗原進展之日的時間，同時在轉移性疾病人群和總體改良意向治療（mITT）人群中進行手術或因任何原因死亡。CRFS 分析（mITT 人群）包括 1074 名患有晚期前列腺癌的男性（relugolix：n = 717；亮丙瑞林：n = 357）以及 434 名患有轉移性前列腺癌的男性（relugolix：n = 290；亮丙瑞林：n = 144）。

　　結果顯示：在第 48 周時，在轉移性疾病人群中，Relugolix瑞格列克組和亮丙瑞林組的 CRFS 率分別為 74.3%（95% CI：68.6%、79.2%）和 75.3%（95% CI：66.7%、81.9%）（風險比：1.03） 0.68, 1.57]；p = 0.84）。總體 mITT 人群的結果與轉移人群相似。

　　在患有轉移性疾病的男性或總體人群中，在 48 周的 Relugolix瑞格列克治療期間評估的 CRFS 與標準護理亮丙瑞林沒有顯著差異。 Relugolix瑞格列克對于有/無 CRFS 進展事件的男性具有相似的療效。

　　Orgovyx瑞格列克relugolix目前還沒有仿制藥，如需購買原研藥，可自行出國就醫，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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