2019年2月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)Lonsurf（trifluridine/tipiracil，TAS-102）用于既往已接受至少2種化療方案（包括氟嘧啶、鉑，或紫杉烷或伊立替康；如果適用，HER2/neu靶向療法）的轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治療。Lonsurf之前已獲批治療既往已接受標(biāo)準(zhǔn)化療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者。

　　研究在既往接受標(biāo)準(zhǔn)療法治療后病情進(jìn)展或?qū)��?biāo)準(zhǔn)療法不耐受的經(jīng)治晚期胃癌或胃食管交界腺癌患者中開(kāi)展，結(jié)果顯示：在整個(gè)研究群體中，與安慰劑+最佳支持療法（BSC）方案相比，Lonsurf+BSC方案使死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了31%、中位（OS）總生存期5.7個(gè)月 vs 3.6個(gè)月。

　　另外，在曾接受胃切除術(shù)（147例接受了Lonsurf治療，74例接受了安慰劑治療）患者亞組中，與安慰劑相比，Lonsurf也延長(zhǎng)了總生存期，與先前胃切除術(shù)無(wú)關(guān)。

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