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奧雷巴替尼中國上市，奧雷巴替尼治療慢性髓細胞白血病效果如何？时间：2022-01-13 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2021年11月，國家藥監局批準奧雷巴替尼片上市，治療任何酪氨酸激酶抑制劑耐藥、伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者。 奧瑞巴替尼治療伴有T315I突變的TKI耐藥的CML患者，療效顯著耐受性良好，且隨著治療時間的延長，緩解率和緩解深度會進一步增加。 研究中，患者接受奧雷巴替尼 40mg QOD治療。中位隨訪時間7.9個月。患者3個月無進展生存率(PFS)為100%，6個月PFS為96.7%，主要細胞遺傳學反應(MCyR)率為75.6%，其中65.9%獲得完全細胞遺傳學反應(CCyR)，48.8%的患者達到主要分子生物學緩解(MMR)。 另一項研究中，中位隨訪時間8.2個月。患者3個月無進展生存率(PFS)為100%，6個月PFS為95.5%，主要血液學緩解(MaHR)率為78.3%，其中完全血液學緩解(CHR)率為60.9%， MCyR率為52.2%，其中39.1%獲得CCyR，26.1%的患者達到MMR。 兩個研究中，最常見的3級/4級不良反應是血小板減少。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
