Tabrecta（capmatinib，卡馬替尼）是一種口服、強效、選擇性MET抑制劑，于2020年5月獲得美國FDA批準，用于治療攜帶METex14突變的轉移性NSCLC成人患者，包括一線治療（初治）患者和先前接受過治療（經治）的患者。

　　（1）一線治療攜帶METex14突變的轉移性NSCLC患者；

　　（2）治療接受含鉑化療期間或之后疾病進展、攜帶METex14突變的轉移性NSCLC患者。

　　2020年09月，評估Tabrecta（capmatinib，卡馬替尼，前稱INC280）治療攜帶MET外顯子14跳躍(MET exon14 skipping，METex14)突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的研究結果已發表。

　　METex14突變晚期NSCLC是一種預后極差的肺癌，尚無明確的治療方案可針對這種侵襲性肺癌。在臨床試驗中，Tabrecta治療初治和經治METex14突變患者的總緩解率（ORR）分別為68%和41%。

　　研究在97例腫瘤存在METex14突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者中開展。患者每日口服二次Tabrecta 400mg片劑。

　　結果顯示：

　　（1）在初治患者中（28例），總緩解率（ORR）為68%（95%CI:48-84）。在19例應答者中，中位緩解持續時間（DOR）為12.6個月（95%CI:5.6-不可估計）。

　　（2）在經治患者中（69例），ORR為41%（95%CI:29-53）。在28例應答者中，中位DOR為9.7個月（95%CI:5.6-13.0）。

　　（3）在基線有腦轉移的14例患者中，有13例（3例初治，11例經治）被BIRC認為可進行評估。事后分析顯示，7例獲得了顱內緩解，包括4例完全緩解。

　　（4）最常見的治療相關不良事件（發生率≥20%）是外周水腫（43%）、惡心（34%）、血肌酐升高（18%）和嘔吐（19%）。大多數不良事件為1級或2級。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】