2021年06月，公布了Tabrecta（capmatinib,卡馬替尼）治療攜帶MET外顯子14跳躍(MET exon14 skipping，METex14)突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的成熟總生存期（OS）和更新的總緩解率（ORR）數據。數據顯示：在先前未接受治療（初治，一線治療）的患者中，中位OS為20.8個月、ORR為65.6%；在先前接受過治療（經治，二線治療）的患者中，中位OS為13.6個月、ORR為51.6%。

　　Tabrecta是一種口服、強效、選擇性MET抑制劑，于2020年5月獲得FDA批準，用于治療攜帶METex14突變的轉移性NSCLC成人患者，包括一線治療（初治）患者，以及先前接受過治療（經治）的患者，無論先前治療藥物類型如何。

　　METex14突變發生在3%-4%的轉移性NSCLC患者中。許多METex14突變NSCLC患者直到病情進展到晚期才被確診，往往預后很差。

　　研究中，患者每日2次口服Tabrecta 400mg片劑。

　　——ORR方面：

　　（1）在初治患者（隊列5b，n=28；隊列7，n=32）中，分別為67.9%（95%CI:47.6-84.1）和65.6%（95%CI:46.8-81.4）。

　　（2）在經治患者（隊列4，n=69；隊列6，n=31）中，分別為40.6%（95%CI:28.9-53.1）和51.6%（95%CI:33.1-69.8）。

　　——DOR方面：

　　（1）在初治患者（隊列5b，n=28；隊列7，n=32）中，分別為12.6個月（95%CI:5.6-不可估計[NE]）和NE（95%CI:5.5-NE）。

　　（2）在經治患者（隊列4，n=69；隊列6，n=31）中，分別為9.7個月（95%Cl:5.6-13.0）和8.4個月（95%Cl:4.2-NE）。

　　——OS方面：在初治患者（隊列5b，n=28）的中位OS為20.8個月（95%CI:12.42-NE）；在經治患者（隊列4，n=69）中為13.6個月（95%CI:8.61-22.24）。在擴展隊列6和7中，中位OS尚未達到。

　　Tabrecta卡馬替尼最常見的不良事件（>20%，所有級別）為外周水腫、惡心、嘔吐、血肌酐升高、呼吸困難、疲勞和食欲下降。不良反應以3級或4級居多。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】