Lonsurf獲中國(guó)批準(zhǔn)，治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）
2019年9月，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)抗癌藥Lonsurf（trifluridine/tipiracil，開發(fā)代碼TAS-102），用于先前已接受過氟尿嘧啶、奧沙利鉑或伊立替康為基礎(chǔ)的化療、以及可能接受過或無法接受抗VEGF生物制劑和（若RAS野生型）抗EGFR療法制劑的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者的治療。
截止2019年8月，Lonsurf已獲全球72個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)，用于晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者治療，具體為：之前已接受或不適合現(xiàn)有療法（包括氟尿嘧啶、奧沙利鉑或伊立替康為基礎(chǔ)的化療，抗VEGF制劑，抗EGFR制劑）的mCRC成人患者。此外，Lonsurf于2019年2月在美國(guó)、2019年8月在日本、2019年9月在歐盟被批準(zhǔn)新適應(yīng)癥，治療轉(zhuǎn)移性胃癌（mGC，包括轉(zhuǎn)移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治療。
