2020年05月，阿斯利康公布了肺癌III期ADAURA研究的詳細結果。

　　數(shù)據(jù)顯示，在已接受完全腫瘤切除的早期（IB/II/IIIA期）表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌（NSCLC）患者中開展，靶向抗癌藥Tagrisso（泰瑞沙，奧西替尼）用于術后輔助治療顯著延長了無病生存期（DFS）、將疾病復發(fā)或死亡風險顯著降低了80%。

　　奧希替尼是一種口服的小分子第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），已被全球多個國家（包括美國、日本、中國、歐盟）批準：

　　（1）一線治療EGFRm晚期NSCLC；（2）二線治療EGFR T790M突變陽性晚期NSCLC患者。

　　值得一提的是，奧希替尼已進入國家醫(yī)保，醫(yī)保報銷后價格是300元(40mg/片);510元(80mg/片); 

　　奧希替尼醫(yī)保報銷條件：限既往因表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進 展，并且經(jīng)檢驗確認存在EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。

　　研究在682例早期（IB/II/IIIA期）EGFRm-NSCLC患者中開展，這些患者已接受了腫瘤完全切除和可選的標準術后輔助化療。實驗組患者接受奧希替尼80mg，每日一次，口服。

　　此次公布的詳細數(shù)據(jù)顯示，在II期和IIIA期疾病患者的DFS主要終點方面，奧希替尼用于輔助治療（術后）將疾病復發(fā)或死亡風險降低83%。整個研究群體（IB/II/IIIA期）的DFS結果顯示，疾病復發(fā)或死亡風險降低了79%。

　　2年后，奧希替尼治療組有89%的患者仍然保持無病生存、安慰劑組為53%。在所有亞組中均觀察到一致的DFS結果，包括術后化療的患者、僅接受手術的患者、亞洲患者、非亞洲患者。該研究中，Tagrisso的安全性和耐受性與先前試驗中一致。

　　碧康制藥生產(chǎn)的Tagrix是奧希替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產(chǎn)的仿制藥。說到孟加拉的仿制藥，許多人不免又有疑問了，網(wǎng)上那么多代購，價格貴賤不一，到底哪個是真的，哪個是假的，我怎么才能不被騙，買到真藥，有效果的藥呢？關于這個問題，其實最可靠的還是直接到孟加拉就醫(yī)購買，但是大多數(shù)人沒有出過國，也沒有這個時間精力，那么退而求其次，還可以通過正規(guī)的海外就醫(yī)公司（如：海得康，醫(yī)學顧問電話：400-001-9769）協(xié)助，聯(lián)系印度醫(yī)院、醫(yī)生、藥房，開具處方后購買，藥品通過郵政EMS直郵到患者手中，有資質、有擔保，是目前比較靠譜的方法。