2018年，奧拉帕利在國內獲批用于鉑敏感復發性卵巢癌的一線維持治療。

　　如今，奧拉帕利片已進入2019版國家醫保(最新，2020年1月1日實行)——編號：69(談判)，醫保類別：乙類。大大減輕了患者的經濟負擔。

　　醫保報銷條件：限鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。協議有效期：2020年1月1日——2021年12月31日。

　　根據III期PAOLA-1的最新研究結果，對比單獨使用貝伐單抗，將奧拉帕尼與貝伐單抗聯合治療，作為晚期卵巢癌女性的一線后維持治療，無論BRCA狀態如何，均顯著改善了無進展生存期(PFS)。

　　結果：隨機分組的806名患者中，奧拉帕尼組537人，安慰劑組269人。中位隨訪22.9個月后，奧拉帕尼+貝伐珠單抗組和安慰劑+貝伐珠單抗組的中位無進展生存期分別為22.1個月和16.6個月（疾病進展或死亡的HR，0.59）。同源重組缺陷陽性（HRD）患者疾病進展或死亡的HR（奧拉帕尼vs安慰劑）為0.33（0.25~0.45），包括BRCA突變（中位無進展生存期，37.2 vs 17.7個月），HRD陽性但無BRCA突變患者（中位PFS，28.1 vs 16.6個月）的HR為0.43（0.28~0.66）。

　　據海得康醫學顧問（400-001-9769）了解到，奧拉帕利沒有在印度上市，印度政府不可能在原研藥沒有上市的情況下批準仿制藥，因此，印度也沒有奧拉帕利仿制藥。不過，奧拉帕利仿制藥已在孟加拉上市，有海灣制藥生產，由于不需要昂貴的研發費用，因此奧拉帕利仿制藥價格親民。

圖注：奧拉帕利仿制藥在孟加拉上市

海得康醫學顧問及患者與孟加拉阿波羅醫院院長合影

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。 詳詢400-001-9769，微信：15600654560。