阿西替尼作為一種口服制劑，已被FDA批準用于晚期腎癌的二線治療，為第二代的VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3選擇性抑制劑。

　　一項m期隨機試驗，比較了阿西替尼與索拉非尼，用于治療細胞因子或其他靶向藥物（主要是舒尼替尼）、治療無效患者的晚期腎癌患者的療效。

　　該試驗納入了723例患者，隨機接受阿西替尼（5mg，每天2次）或索拉非尼（400mg，每天2次）治療。

　　阿西替尼組與索拉非尼組的中位無進展生存期，分別為6.7個月和4.7個月（HR=0.66）；

　　先前細胞因子治療無效患者的、無進展生存期差異更為顯著，分別為12.1個月和6.5個月。

　　對于舒尼替尼治療無效的患者，阿昔替尼組n=194，索拉非尼組n=195；阿昔替尼組無進展生存期為4.8個月（95% CI 4.5~6.4），索拉非尼組則為3.4個月（95% CI 2.6~4.7個月）。

　　阿昔替尼組中發生頻率比較高的副作用，主要是高血壓、乏力、發聲閑難、甲狀腺功能減退。索拉非尼組中發生頻率比較高的副作用，是手足綜合征、皮疹、脫發和貧血。請在使用處方藥物前向醫生咨詢；在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。 

　　據海得康醫學顧問了解，阿昔替尼仿制藥——Axinix已在孟加拉獲批上市了，是由南亞地區唯一執行歐盟技術規范的大型制藥企業——碧康制藥生產，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，詳詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。

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