2019年10月，歐盟委員會（EC）已同意抗炎藥Cosentyx（中文商品名：可善挺，通用名：secukinumab，管庫奇尤單抗，俗稱“蘇金單抗”）標簽更新，關于運動性強直性脊柱炎（AS）患者，可將Cosentyx劑量向上滴定至300mg。

　　與150mg劑量比，300mg劑量組的應對率更高，特殊是在先前承受過抗TNF制劑醫(yī)治的患者中。

　　中軸型脊柱關節(jié)炎（axSpA）是一種以慢性炎癥性背痛為特點的歷久炎癥性疾病譜。axSpA疾病譜包含強直性脊柱炎（AS）和放射學陰性中軸型脊柱關節(jié)炎（nr-axSpA），前者在X射線下可看到關節(jié)毀傷，后者在X射線下看不到關節(jié)毀傷。AS和nr-axSpA都有相似的癥狀擔負，包含夜間痛苦悲傷、疲憊、晨僵和功效性殘疾。假如不停止醫(yī)治，axSpA會傷害運動，招致任務工夫的喪失，并對生涯質量發(fā)生嚴重影響。

　　就在比來，向歐洲藥品治理局（EMA）提交了Cosentyx醫(yī)治nr-axSpA的新順應癥請求，潛在地為患者供給醫(yī)治，處理axSpA全部疾病譜。

　　在中國，Cosentyx（可善挺 ）于2019年4月1日取得同意，用于醫(yī)治契合零碎醫(yī)治或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年患者。

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