潰瘍性結腸炎是一種病因尚不十分清楚的慢性非特異性腸道炎癥性疾病，可發于任何年齡，  最常發生于青壯年期，根據我國資料統計，發病高峰年齡為20～49歲。該病的主要表現包括腹瀉、黏液血便、里急后重、腹痛等，可伴有發熱、體重下降等全身癥狀。該病在歐美發達地區發病率較高，在我國隨著生活水平的日益提高，近年來發病率呈逐年上升趨勢。據估計，在中國，UC的患病率為11.6/10萬。

　　美國醫藥巨頭強生（JNJ）在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司，2019年1月上旬宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準類克undefinedreg;（REMICADEundefinedreg;，注射用英夫利西單抗），用于治療接受傳統治療效果不佳、不耐受或有醫學禁忌的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）成人患者，該藥可幫助減輕疾病癥狀和體征、誘導并維持臨床緩解和粘膜愈合、使患者減少或停止使用糖皮質素。

　　目前，我國針對潰瘍性結腸炎的治療手段有限，多數患者不得不接受手術治療，切除病變腸段。因此，類克新適應癥的獲批，將為中國的潰瘍性結腸炎患者群體提供一個重要的新型治療選擇。

　　自2006年上市以來，類克已被批準用于6歲以上兒童克羅恩病患者、中重度活動性克羅恩病患者、瘺管性克羅恩病患者、中重度活動性類風濕關節炎患者、活動性強直性脊柱炎患者以及需系統治療且對環孢霉素、甲氨蝶呤或光化學療法等其它系統治療無效、禁忌或不耐受的慢性重度斑塊型銀屑病成年患者。潰瘍性結腸炎是該藥在中國獲批的第7個適應癥。

　　2018年3月，美國FDA批準托法替布用于治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)。

　　托法替布(商品名：尚杰)于2017 年贏得中國食藥局CFDA的認可，獲準在中國上市。　

　　孟加拉上市藥企碧康制藥仿制和生產的Tofanib和Tofanib-XR是托法替布及其緩釋片在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。由于無需承擔巨額專利費用，其每月劑量的銷售價格僅一百多美元，患者每月藥費折合人民幣不足千元。

托法替布仿制藥Tofacinix普通片 5mg*30片

托法替布仿制藥Tofacinix緩釋片 11mg*30片

　　孟加拉生產的托法替布還未在國內上市，因此，國內醫院藥房沒有，令人可喜的是，已經有一些醫療旅游公司可以幫助病人通過出國看病或者遠程看病等方式購買到了托法替布仿制藥，并獲得了很好的效果。

　　“海得康”品牌創立于2015年9月，是一家專業的海外醫療服務咨詢機構，為中國患者提供專業、高品質、可信賴的一站式醫療咨詢服務，并獲得了“北京市海外學人中心留學生創業基金”和“中關村國家自主創新示范區海外人才創業支持資金”。關于出國就醫和托法替布仿制藥Tofacinix更多問題，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。