索坦（舒尼替尼）由美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）研制，是一種口服多激酶抑制劑，已獲美國FDA批準治療晚期腎細胞癌。全球已超過25萬例患者接受了索坦（舒尼替尼）治療。

　　索坦（舒尼替尼）在中國大陸獲得批準的適應癥為：

　　1、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤（GIST）；

　　2、不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）；

　　3、不可切除的，轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤（pNET）成年患者。

　　索坦（舒尼替尼）起效迅速，耐受性良好，能夠快速控制腫瘤癥狀，與其他靶向藥物相比具有較高的臨床有效率，能夠有效的控制腫瘤的進展。 

　　索坦（舒尼替尼）已獲中國食藥監局批準在中國大陸上市。然而，一個月療程高達3萬元的花費，使得工薪階層患者“望藥興嘆”，不得不放棄治療。

　　舒尼替尼價格：12.5mg規格，28粒裝約11000元。

　　孟加拉碧康制藥公司生產的Sunitix是索坦在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥，已向全球發售。由于無需支付巨額專利費，Sunitix價格十分親民，比醫保報銷后價格還低。對眾多的普通家庭患者來說，無疑是一個重磅福音，也解決了少部分患者不符合報銷條件的問題。

　　碧康制藥是孟加拉大型制藥企業之一，它是唯一執行歐盟技術規范的制藥公司，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準，因此有資格面向全球銷售。

　　相比其他來源不明的所謂老撾、印度小藥廠等同一款仿制藥，即使其化學成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府機構的嚴格監管，其藥物溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

　　仿制藥生物利用度和療效與原研藥一致，但費用實惠低廉

　　根據世界貿易組織WTO規定，世貿組織中屬欠發達的國家成員，可不履行上述兩條規定的義務。因此，作為欠發達成員國家，孟加拉獲得了對發達國家醫藥產品和臨床數據專利保護的豁免，大型藥企可在政府的嚴格監管下仿制任意款世界新藥。

　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但由于無需支付巨額專利費，價格遠低于原研藥。仿制藥的上市，讓更多的患者能吃得起藥，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。

　　令人可惜的是，Sunitix（舒尼替尼）尚未在國內上市，不過可喜的是，患者可以通過出國看病的方式獲取藥品，治療疾病。

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，詳詢海得康醫學顧問：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

　　海得康特別提示

　　請在使用處方藥物前向醫生咨詢；在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。