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　　使用索坦的注意事項(xiàng)　　(1)若出現(xiàn)充血性心力衰竭的臨床表現(xiàn)，建議停藥。　　(2)無充血性心力衰竭臨床證據(jù)但射血分?jǐn)?shù)50%以及射血分?jǐn)?shù)低于基線20%的患者也應(yīng)停藥和/或減量。　　(3)本品可延長QT間期，且呈劑量依賴性。應(yīng)慎用于已知有QT間期延長病史的患者、服用抗心律失常藥物的患者或有相應(yīng)基礎(chǔ)心臟疾病、心動(dòng)過緩和電解質(zhì)紊亂的患者。　　(4)使用期間如果發(fā)生嚴(yán)重高血壓，應(yīng)暫停使用，直至高血壓得到控制。　　(5)育齡婦女接受本品治療時(shí)應(yīng)避孕。　　(6)哺乳婦女接受本品治療時(shí)，應(yīng)權(quán)衡決定是否停止哺乳或停止治療。　　(7)未發(fā)現(xiàn)年輕

出國治病帶你了解阿法替尼使用藥物說明及禁忌

　　　　大多數(shù)HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者最終會(huì)產(chǎn)生耐藥性。Kadcyla（ado-trastuzumab
emtansine，簡(jiǎn)稱T-DM1）同為羅氏研發(fā)，是由曲妥珠單抗和細(xì)胞毒性組成的ADC藥物，它可以靶向作用于HER2過表達(dá)細(xì)胞來克服耐藥機(jī)制。　　Kadcyla于2013年獲FDA批準(zhǔn)上市，作為單藥用于經(jīng)曲妥珠單抗和紫杉醇藥物分別或聯(lián)合既往治療的HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。同年，該藥在日本和歐洲相繼獲批上市，同Perjeta一樣，現(xiàn)已成為乳腺癌二線治療藥物。　　FDA批準(zhǔn)Kadcyla時(shí)有一項(xiàng)黑框警告，提醒患者和醫(yī)生：該藥可引起肝臟毒性、心臟毒性和死亡，在使用前要進(jìn)行

　　2013年2月22日，美國食品藥品管理局( FDA) 批準(zhǔn)羅氏集團(tuán)旗下基因泰克公司的 Kadcyla( ado－trastuzumab emtansine) 用于治療HER2陽性晚期( 轉(zhuǎn)移性) 乳腺癌。在HER2陽性乳腺癌中，HER2蛋白數(shù)量的增加可導(dǎo)致癌細(xì)胞的生長和生存。Kadcyla 用于先前使用曲妥珠單抗、其他抗 HER2 治療藥物及常用的乳腺癌治療一線化療藥物紫杉烷類治療無效的患者。　　【通用名】曲妥珠單抗-美坦新偶聯(lián)物（TDM-1）　　【商品名】Kadcyla　　【英文名】ado-trastuzumab emtansine（TDM-1）　　【規(guī)格】100mg/瓶或160mg/瓶　　【性狀】本品為凍干粉　　【儲(chǔ)藏】

　　　　Temsirolimus坦羅莫司 (替西羅莫司） 是一種靜脈注射的mTOR抑制劑，該藥物已經(jīng)被批準(zhǔn)用來治療晚期腎細(xì)胞癌。由于LKB1的缺失激活了mTOR通路，治療藥物通過抑制mTOR通路可以用來治療具有STK11改變的腫瘤。坦羅莫司(替西羅莫司)正在多種腫瘤類型上進(jìn)行臨床試驗(yàn)。　　一項(xiàng)坦羅莫司 (Temsirolimus) 與托撲替康(topotecan)聯(lián)用治療婦科腫瘤的1期臨床試驗(yàn)顯示， 該藥具有可接受的安全性 ，即對(duì)于沒有進(jìn)行過放療治療的女性患者的劑量限制性骨髓抑制的評(píng)估。一項(xiàng)針對(duì) 坦羅莫司 (Temsirolimus)治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的2期臨床研究中報(bào)告，該

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　　依魯替尼治療非霍奇金淋巴瘤療效好，我們都知道依魯替尼是用來治療淋巴瘤的。那么它在治療罕見疾病非霍奇金淋巴瘤上有什么效果呢？　　依魯替尼單藥對(duì)22%-68%的復(fù)發(fā)B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者有效。這項(xiàng)研究是評(píng)估依魯替尼聯(lián)合利妥昔單抗和苯達(dá)莫司汀的安全性和有效性。　　試驗(yàn)納入48名患者，包括12名濾泡淋巴瘤患者，16名彌漫型大B細(xì)胞淋巴瘤患者和17名套細(xì)胞淋巴瘤患者。患者在第1天接受利妥昔單抗（375mg/m2），第1,2天接受苯達(dá)莫司汀（90mg/m2），第1-28天接受依魯替尼（280或560mg），28天為一療程，共6個(gè)療程，隨后使用依

　　孟加拉BEACON吉三代　　2016年7月28日，世界首款丙肝新藥Epclusa（吉三代）的仿制藥于孟加拉國正式問世，這一天是世界肝炎日，距離原版吉三代的上市只過去了一個(gè)月的時(shí)間而已，看來第三世界的人民根本等不起，生產(chǎn)它的公司是孟加拉Beacon制藥。　　6片一盒的包裝，每天服用一片，12周84片，也就是14盒，相比于三瓶28片的包裝，攜帶真的很不方便！　　孟加拉Beacon的吉三代上市之初，也治愈了很多丙肝患者，。　　用法用量：每天一粒(每粒藥物含400mg索非布韋，100mg維帕他韋)，口服。(注：對(duì)于嚴(yán)重腎功能損傷及終末期腎病患者無推薦劑

　　恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑適用于治療有轉(zhuǎn)移去勢(shì)耐受前列腺癌既往曾接受多西他賽治療的患者。　　恩雜魯胺顯著延長了前列腺癌患者的無進(jìn)展生存時(shí)間，顯著減少死亡風(fēng)險(xiǎn)（將近30%），恩雜魯胺顯著延緩了細(xì)胞毒性化療的時(shí)間，并改善了生存質(zhì)量。　　研究者發(fā)現(xiàn)，恩雜魯胺可顯著延遲化療開始的時(shí)間，顯著優(yōu)化了前列腺特異性抗原（PSA）反應(yīng)率、PSA進(jìn)展時(shí)間、客觀軟組織反應(yīng)率，以及首次出現(xiàn)骨相關(guān)事件的時(shí)間。　　恩雜魯胺治療組生活質(zhì)量反應(yīng)率為近40%，而安慰劑組的這一數(shù)字為22.9%。恩雜魯胺相比于安慰劑組均可顯著改善患者的生活質(zhì)

　　來那度胺在治療多發(fā)性骨髓瘤，骨質(zhì)增生異常綜合癥和外套細(xì)胞淋巴瘤上很有效果，但是部分患者在服用藥物的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，那服用來那度胺可能出現(xiàn)的副作用都有什么？　　來那度胺治療多發(fā)性骨髓瘤最常見的副作用是支氣管炎(肺部氣道炎癥)，鼻咽炎(鼻炎和咽喉炎)，咳嗽，胃腸炎(胃腸炎，腹瀉和嘔吐)
)，上呼吸道感染(感冒)，疲勞，中性粒細(xì)胞減少(嗜中性粒細(xì)胞低水平，白細(xì)胞型)，便秘，腹瀉，肌肉痙攣，貧血，血小板減少(血小板減少)，皮疹，背痛，失眠睡眠困難)，食欲下降，發(fā)燒，周圍水腫(尤其是腳踝腫脹)，白細(xì)胞減少(白細(xì)胞

　　來那度胺(瑞復(fù)美)是新一代的免疫調(diào)節(jié)劑，是目前獲得已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品，來那度胺(瑞復(fù)美)被批準(zhǔn)用于治療至少接受過一次既往治療的多發(fā)性骨髓瘤(MM)成年患者。　　在我國，多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率約為十萬分之二點(diǎn)五至十萬分之四，在所有血液腫瘤發(fā)病率中第二。目前我國多發(fā)性骨髓瘤患者大約有10萬人。“大部分患者因經(jīng)濟(jì)問題不能全程接受正規(guī)的藥物治療，導(dǎo)致我國多發(fā)性骨髓瘤患者的總生存期明顯低于國外。”　　昂貴的藥價(jià)一度使很多患者望而卻步。在美國新基公司來那度胺沒有完成國家醫(yī)保談判之前，

　　靶向藥物治療是近年來治療肝細(xì)胞癌的一個(gè)新的突破，也是肝癌綜合治療中不可或缺的一環(huán)。所謂靶向治療，就是藥物會(huì)針對(duì)作用“靶點(diǎn)”起效，而這個(gè)靶點(diǎn)就是肝腫瘤。靶向藥物只會(huì)對(duì)肝腫瘤起效，而不會(huì)像化療一樣殺滅正常細(xì)胞。　　首先，靶向藥物會(huì)抑制腫瘤生成新的血管，腫瘤沒有了血液供應(yīng)，也就失去了營養(yǎng)來源，生長速度就會(huì)減緩；其次，靶向藥物會(huì)加速腫瘤細(xì)胞的凋亡。目前，肝癌治療中臨床上使用的最多的靶向藥還是多吉美。　　以下患者適合使用靶向藥物印度多吉美治療：　　1、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者，因?yàn)楦伟┘?xì)胞可能會(huì)通過淋巴管轉(zhuǎn)移