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　　慢性丙型肝炎（CHC）患者接受干擾素（IFN）聯合利巴韋林治療時，血小板減少（PLT＜50×10⁹/L）是常見限制因素，導致治療中斷率高達30%。艾曲波帕通過促進血小板生成，可安全提升血小板計數，保障抗病毒治療連續性。

　　Ⅱ期ENABLE研究納入107例CHC相關血小板減少患者，艾曲波帕（50mg/日）治療4周后，血小板計數從基線42×10⁹/L升至102×10⁹/L，85%患者達到IFN治療標準（PLT≥75×10⁹/L），且治療期間無血栓事件。聯合治療組（艾曲波帕+IFN）的持續病毒學應答率（SVR）達62%，顯著高于對照組（31%）。安全性方面，艾曲波帕未增加IFN的骨髓抑制作用，3級以上不良反應發生率與單藥治療一致（5%）。2024年EASL指南推薦，對于PLT＜50×10⁹/L的CHC患者，可短期使用艾曲波帕（≤4周）以啟動抗病毒治療，為直接抗病毒藥物（DAA）時代前的過渡方案提供了重要依據。

　　艾曲波帕仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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