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　　奧希替尼作為第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI），通過(guò)不可逆結(jié)合EGFR敏感突變（如19號(hào)外顯子缺失、L858R）及T790M耐藥突變，阻斷下游PI3K/AKT/mTOR和RAS/RAF/MEK/ERK信號(hào)通路，抑制腫瘤細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡。其獨(dú)特優(yōu)勢(shì)在于對(duì)突變型EGFR的高選擇性，減少對(duì)野生型EGFR的抑制，從而降低皮膚毒性等不良反應(yīng)。

　　臨床數(shù)據(jù)顯示，奧希替尼顯著延長(zhǎng)患者生存期。FLAURA試驗(yàn)中，一線(xiàn)治療EGFR突變陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)18.9個(gè)月，總生存期（OS）突破38.6個(gè)月，較第一代TKI延長(zhǎng)約8個(gè)月。對(duì)于T790M耐藥突變患者，AURA3研究顯示，奧希替尼二線(xiàn)治療的PFS為10.1個(gè)月，客觀(guān)緩解率（ORR）達(dá)71%，顯著優(yōu)于化療組的4.4個(gè)月和31%。此外，奧希替尼穿透血腦屏障能力強(qiáng)，腦轉(zhuǎn)移患者ORR達(dá)54%，中位PFS延長(zhǎng)至8.5個(gè)月，成為腦轉(zhuǎn)移治療的重要選擇。

　　奧希替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買(mǎi)，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線(xiàn)400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

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