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　　BRAF V600E突變是甲狀腺癌（尤其是分化型甲狀腺癌，DTC）進展的關鍵驅動因素，傳統治療（手術+放射性碘）對晚期患者療效有限。達拉非尼作為選擇性BRAF抑制劑，通過阻斷BRAF V600E突變蛋白的激酶活性，抑制下游MEK/ERK信號通路，從而誘導腫瘤細胞凋亡。

　　2025年《Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》報道的Ⅲ期THYRO-BRAF試驗（N=287）顯示，達拉非尼單藥治療BRAF V600E突變放射性碘難治性DTC患者，客觀緩解率（ORR）達58%（安慰劑組僅4%），中位PFS延長至16.2個月（安慰劑組3.8個月）。進一步機制研究發現，達拉非尼可降低腫瘤細胞表面鈉碘同向轉運體（NIS）的甲基化水平，恢復部分患者的碘攝取能力——治療6個月后，22%患者重新獲得放射性碘治療資格，而安慰劑組僅3%。

　　安全性方面，達拉非尼常見不良反應為發熱（35%）、皮疹（28%）和關節痛（22%），3級及以上不良反應發生率15%（主要為發熱和肝酶升高），通過劑量調整（從150 mg bid減至100 mg bid）和對癥支持治療可控制。目前，達拉非尼已被FDA批準用于BRAF V600E突變放射性碘難治性DTC的二線治療。

　　達拉非尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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