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　　貝組替凡已在美國和中國上市。2021年8月，貝組替凡獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市，用于治療不需要立即手術治療的VHL病相關腎細胞癌（RCC）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）血管母細胞瘤或胰腺神經(jīng)內分泌腫瘤（pNET）成人患者。

　　在中國，2024年11月21日，國家藥品監(jiān)督管理局正式批準貝組替凡上市，適用于同樣的適應癥。2025年5月22日，默沙東宣布貝組替凡在中國境內正式商業(yè)上市。

　　此外，老撾也推出了貝組替凡的仿制藥，但原研藥在中國市場的正式上市仍以默沙東的產(chǎn)品為準。患者在購買時應選擇正規(guī)渠道，并咨詢醫(yī)生或藥師以確保藥物的質量和安全性。

　　貝祖替凡仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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