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　　復發(fā)/難治性AML是AML治療中的難點，尤其是FLT3-ITD突變患者預后更差。VANFLYTA（奎扎替尼）作為一種新型FLT3抑制劑，在與傳統(tǒng)化療的對比中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。

　　臨床試驗對比

　　QuANTUM-R試驗：該試驗對比了VANFLYTA與挽救性化療在復發(fā)/難治性FLT3-ITD突變AML患者中的療效。結果顯示，VANFLYTA組的中位OS為6.2個月，顯著長于化療組的4.7個月（HR=0.76，P=0.017）。此外，VANFLYTA組的CRc為48%，顯著高于化療組的27%（P=0.0001）。

　　QuANTUM-First試驗：該試驗評估了VANFLYTA聯(lián)合化療在新診斷FLT3-ITD陽性AML患者中的療效。盡管具體數(shù)據(jù)尚未完全公布，但初步結果表明，VANFLYTA聯(lián)合化療能夠顯著延長患者的無復發(fā)生存期和總生存期。

　　VANFLYTA的優(yōu)勢

　　更高的緩解率：VANFLYTA能夠特異性地抑制FLT3-ITD突變，從而更有效地清除白血病細胞。在QuANTUM-R試驗中，VANFLYTA組的CRc顯著高于化療組，表明其具有更強的抗白血病活性。

　　更長的生存期：VANFLYTA能夠顯著延長患者的OS和EFS，降低復發(fā)和死亡風險。在QuANTUM-R試驗中，VANFLYTA組的中位OS較化療組延長了1.5個月，且24個月累計復發(fā)率降低了12個百分點。

　　更好的耐受性：盡管VANFLYTA可能導致一些不良反應，如發(fā)熱性中性粒細胞減少、貧血等，但其總體耐受性良好，且大多數(shù)不良反應可通過劑量調整或對癥治療得到控制。相比之下，傳統(tǒng)化療往往伴隨更嚴重的骨髓抑制和感染風險。

　　增加移植機會：VANFLYTA能夠增加患者接受HSCT的機會，從而進一步改善預后。在QuANTUM-R試驗中，VANFLYTA組的移植率顯著高于化療組。

　　VANFLYTA作為一種新型FLT3抑制劑，在與傳統(tǒng)化療的對比中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。其更高的緩解率、更長的生存期、更好的耐受性和增加移植機會的特點，使得VANFLYTA成為復發(fā)/難治性FLT3-ITD突變AML患者的優(yōu)選治療藥物。隨著對FLT3信號通路的深入研究，VANFLYTA有望與其他藥物聯(lián)合使用，進一步提高療效，改善患者預后。

　　奎扎替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。