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　　奧拉帕尼作為PARP抑制劑的代表藥物，在BRCA突變卵巢癌維持治療中展現出顯著療效。SOLO-1研究數據顯示，接受奧拉帕尼一線維持治療2年的BRCA突變晚期卵巢癌患者，中位無進展生存期（PFS）達56個月，較安慰劑組的13.8個月延長超4倍，5年無進展生存率提升至48.3%，而安慰劑組僅為20.5%。這一突破性成果使卵巢癌治療從“延長復發”邁入“臨床治愈”時代。

　　卵巢癌具有高復發特性，約70%的晚期患者在術后3年內復發，傳統治療手段難以突破5年生存率瓶頸。奧拉帕尼通過抑制PARP酶活性，阻斷DNA單鏈斷裂修復，在BRCA突變腫瘤中誘導合成致死效應，從而抑制腫瘤細胞增殖。SOLO-1研究的長期隨訪證實，該藥物可將疾病進展或死亡風險降低67%，顯著延長患者生存期。

　　值得注意的是，奧拉帕尼維持治療需在患者完成一線化療并達到完全或部分緩解后啟動，療程通常為2年。盡管其療效顯著，但目前該適應癥尚未納入醫保，患者經濟負擔較重。隨著精準醫療發展，BRCA基因檢測已成為卵巢癌診療的關鍵環節，有助于篩選適合PARP抑制劑治療的人群。

　　奧拉帕尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。