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　　奧拉帕尼作為全球首款PARP抑制劑，其獲批用于鉑敏感復發性卵巢癌維持治療，標志著卵巢癌治療進入精準靶向時代。臨床研究顯示，奧拉帕尼可使患者無進展生存期（PFS）延長至56個月，較安慰劑組提升24個月，疾病進展或死亡風險降低65%。這一突破性療效使其被NCCN、ESMO等指南列為一線維持治療標準方案，尤其適用于BRCA突變陽性患者。

　　奧拉帕尼的作用機制基于“合成致死”原理。藥物通過抑制PARP酶活性，阻斷DNA單鏈損傷修復，誘導腫瘤細胞凋亡。在鉑敏感復發性卵巢癌中，奧拉帕尼與含鉑化療的協同作用顯著：化療后使用奧拉帕尼維持治療，可使5年生存率從30%提升至45%，復發間隔延長至18個月。研究還發現，即使無BRCA突變，患者仍能從奧拉帕尼中獲益，PFS延長12個月。

　　中國臨床數據進一步驗證其療效。2025年發布的III期試驗顯示，奧拉帕尼組中位PFS達30.2個月，而安慰劑組僅5.5個月，且安全性可控。主要不良反應為貧血（42%）、惡心（35%）及疲勞（30%），3級以上不良反應發生率低于15%�；�于這些數據，國家藥監局于2025年4月批準奧拉帕尼用于鉑敏感復發性卵巢癌一線維持治療，無論BRCA突變狀態如何。

　　用藥規范方面，奧拉帕尼推薦劑量為300mg/次，每日2次，需持續治療直至疾病進展或出現不可耐受毒性。治療期間需避免食用西柚，因其可能通過CYP3A4酶抑制作用增加藥物血藥濃度。此外，用藥前需檢測血常規及肝腎功能，治療期間每月監測血常規，每3個月復查影像學。

　　經濟性與可及性方面，奧拉帕尼已納入國家醫保目錄，報銷后患者月均費用降至5000元以下。國產仿制藥利普眾®的上市進一步降低治療成本，其生物等效性研究顯示，藥代動力學參數與原研藥高度一致。隨著“手術+化療+維持治療”模式的推廣，奧拉帕尼的應用將使更多卵巢癌患者實現長期生存。

　　奧拉帕尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。