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曲美替尼延長壽命?研究揭示其機制,仿制藥最新消息

作者: 醫(yī)學編輯李可艾 2025-04-29

  曲美替尼作為MEK抑制劑在抗癌領域廣為人知,而倫敦大學學院健康老化研究中心的最新研究揭示,其可能通過抑制RNA聚合酶Ⅲ(Pol Ⅲ)活性延長壽命,且效果呈現(xiàn)“重女輕男”的性別差異。

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  研究團隊發(fā)現(xiàn),曲美替尼可顯著延長雌性果蠅壽命達15%,但對雄性果蠅無顯著影響。進一步機制研究表明,曲美替尼通過抑制RAS/MAPK信號通路,降低腸道干細胞增殖速率,從而減輕雌性果蠅腸道衰老相關病理表型。實驗數(shù)據(jù)顯示,雌性果蠅接受曲美替尼治療后,腸道干細胞增殖率下降40%,腸屏障功能損傷減少65%,而雄性果蠅未觀察到類似變化。

  Pol Ⅲ作為關鍵靶點,其活性降低與壽命延長密切相關。研究證實,曲美替尼通過抑制MEK活性,阻斷下游ERK磷酸化,進而降低Pol Ⅲ轉(zhuǎn)錄活性。Pol Ⅲ負責合成tRNA和5S rRNA等核糖體RNA,其過度激活會促進蛋白質(zhì)合成和細胞增殖,加速衰老進程。而曲美替尼可使Pol Ⅲ活性降低30%-50%,顯著延緩與年齡相關的腸道功能衰退。

  性別差異的分子基礎與mTOR信號通路相關。mTOR是調(diào)控Pol Ⅲ活性的上游關鍵因子,而雌激素可通過PI3K/AKT通路激活mTOR。雌性果蠅體內(nèi)較高的雌激素水平可能增強曲美替尼對mTOR-Pol Ⅲ軸的抑制作用,從而放大其抗衰效果。此外,雄性果蠅腸道中RAS/MAPK信號通路基線活性較低,導致曲美替尼干預效果有限。

  研究還發(fā)現(xiàn),曲美替尼與雷帕霉素(mTOR抑制劑)聯(lián)用可協(xié)同延長果蠅壽命48%。這種協(xié)同作用可能源于雙重抑制mTOR-Pol Ⅲ軸,進一步減少蛋白質(zhì)合成和能量消耗。目前,研究團隊正探索曲美替尼在哺乳動物中的抗衰潛力,初步實驗顯示,老年小鼠接受曲美替尼治療后,腸道絨毛長度增加20%,緊密連接蛋白表達量提升35%。

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