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阿達格拉西布治療KRAS G12C突變肺癌的最新研究進展,仿制藥怎么買?

作者: 醫學編輯李可艾 2025-04-10

  KRAS基因突變是非小細胞肺癌(NSCLC)中常見的驅動基因之一,其中KRAS G12C突變是較為重要的亞型。長期以來,針對KRAS突變的靶向療法一直面臨挑戰。然而,隨著阿達格拉西布(Adagrasib)等新型KRAS G12C抑制劑的研發成功,這一領域取得了重大突破。

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  阿達格拉西布的臨床試驗表現

  單藥治療

  在一項多中心、單臂、開放標簽的臨床試驗中,阿達格拉西布用于治療先前接受過至少一種全身性療法的局部晚期或轉移性KRAS G12C突變NSCLC患者。

  試驗結果顯示,阿達格拉西布治療NSCLC的客觀緩解率(ORR)達到43%,疾病控制率(DCR)高達79.5%。中位無進展生存期(PFS)為6.5個月,中位總生存期(OS)長達12.6個月。

  聯合療法

  近期研究還探索了阿達格拉西布與免疫療法(如PD-1/PD-L1抑制劑)的聯合應用潛力。初步數據表明,這種聯合療法可能進一步提高治療效果,延長患者的生存期。

  阿達格拉西布的作用機制與優勢

  作用機制

  阿達格拉西布是一種口服的不可逆KRAS G12C抑制劑,通過與KRAS G12C突變蛋白中的半胱氨酸殘基共價結合,抑制其GTP酶活性,從而阻斷下游致癌信號傳導。

  優勢

  阿達格拉西布具有高選擇性和強效性,能夠針對KRAS G12C突變進行精準治療。

  其口服給藥方式便利,患者依從性好。

  臨床試驗結果顯示,阿達格拉西布在延長患者生存期、提高生活質量方面表現出色。

  阿達格拉西布作為首款獲批的KRAS G12C抑制劑,在治療KRAS G12C突變肺癌領域取得了顯著進展。其單藥治療和聯合療法均表現出色,為患者提供了新的治療選擇。然而,未來仍需進一步深入研究阿達格拉西布的作用機制、優化治療方案,并克服耐藥性等挑戰。我們期待阿達格拉西布能夠為更多KRAS突變肺癌患者帶來福音。

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