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　　2022年3月24日，武田中國宣布其創新藥物安伯瑞®（布格替尼片/Brigatinib）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，單藥適用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。這一消息標志著布加替尼正式進入中國市場，為ALK陽性NSCLC患者帶來了新的治療希望。

　　一、布加替尼的藥物特性

　　布加替尼是一種第二代ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI），具有強效的ALK抑制能力和優異的血腦屏障穿透能力。在臨床試驗中，布加替尼已經證明了對ALK陽性NSCLC患者的顯著療效，尤其是在控制腦轉移方面表現出色。

　　二、布加替尼在中國的獲批意義

　　為ALK陽性NSCLC患者提供新選擇：在此之前，中國ALK陽性NSCLC患者的治療選擇相對有限。布加替尼的獲批上市，為患者提供了新的、更有效的治療選擇。

　　推動肺癌精準治療的發展：隨著基因檢測技術的不斷進步和靶向藥物的不斷發展，肺癌的精準治療已經成為可能。布加替尼的獲批上市，將進一步推動肺癌精準治療的發展。

　　提高患者的生活質量：布加替尼能夠顯著延長ALK陽性NSCLC患者的生存時間，并改善患者的生活質量。這對于患者及其家庭來說，無疑是一個巨大的福音。

　　三、布加替尼在中國的市場前景

　　隨著肺癌發病率的不斷上升和患者對精準治療需求的不斷增加，布加替尼在中國市場的前景十分廣闊。武田中國表示，將積極與各方合作，推動布加替尼在中國的臨床應用和普及，為更多患者帶來福音。

　　布加替尼在中國的獲批上市，為ALK陽性NSCLC患者帶來了新的治療希望。隨著肺癌精準治療的不斷發展和靶向藥物的不斷創新，相信未來會有更多像布加替尼這樣的優秀藥物涌現出來，為肺癌患者帶來更多的福音。

　　布加替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。