艾代拉利司在復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤患者中的治療應(yīng)用
濾泡淋巴瘤（FL）是一種頑固的血液學(xué)疾病，通常對(duì)一線治療有良好反應(yīng)，但其特征在于容易復(fù)發(fā)。對(duì)于復(fù)發(fā)/難治性FL患者，治療選擇包括磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制劑。艾代拉利司（Idelalisib）作為一種PI3K抑制劑，已顯示出抗癌活性，但同時(shí)也伴隨著顯著的毒性反應(yīng)。由于文獻(xiàn)中關(guān)于其在常規(guī)臨床實(shí)踐中的使用證據(jù)有限，因此我們進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性多中心研究，以評(píng)估艾代拉利司在真實(shí)世界中的有效性和耐受性。
本研究納入了72例診斷為FL的患者，中位年齡為57.2歲，其中大多數(shù)患者（88.9%）處于疾病高級(jí)階段，且79.1%的患者對(duì)最近的治療療法出現(xiàn)了復(fù)發(fā)。這些患者之前接受過的治療中位數(shù)為三種，其中20.8%的患者在接受艾代拉利司治療前的最后一種療法中表現(xiàn)為難治性。
研究結(jié)果顯示，艾代拉利司治療的中位時(shí)間為4個(gè)月，總反應(yīng)率（ORR）為41.7%，其中20.8%的患者達(dá)到了完全反應(yīng)（CR）。無病生存期（DFS）和總生存期（OS）分別達(dá)到了8.4個(gè)月和4年。
在安全性方面，44%的患者至少經(jīng)歷了一種與藥物相關(guān)的毒性反應(yīng)，其中血液學(xué)毒性發(fā)生率為6.9%，非血液學(xué)毒性發(fā)生率為43%。這些結(jié)果證實(shí)，即使在常規(guī)臨床實(shí)踐的背景下，艾代拉利司對(duì)于具有不利預(yù)后特征的復(fù)發(fā)或難治性FL患者，仍然表現(xiàn)出抗癌的有效性和可接受的安全性。
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溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。
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