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　　我們在24周時對巴瑞替尼（Baricitinib）4 mg用于治療中度至重度類風濕關節炎（RA）的安全性進行了評估。為此，我們進行了一項比較巴瑞替尼4 mg與安慰劑的隨機對照試驗。

　　本試驗關注的安全結果包括嚴重不良事件的發生率、導致研究中斷的不良事件、所有感染以及嚴重感染。為了確保安全結果的準確性，我們使用了95%置信區間（CI）來調整風險比（RR）。

　　該分析納入了四個隨機對照試驗，共涉及3106名患者。對于嚴重不良事件，合并后的RR（95% CI）為1.09（0.76-1.57），表明巴瑞替尼與安慰劑在嚴重不良事件的發生率上沒有顯著差異。對于導致研究中斷的不良事件，合并后的RR（95% CI）為1.41（0.94-2.11），同樣沒有顯示出顯著差異。

　　然而，在所有報告的感染方面，合并后的RR（95% CI）為1.24（1.10-1.40），表明每天服用4毫克巴瑞替尼的類風濕關節炎患者感染風險有所增加。盡管如此，在嚴重感染的發生率上，巴瑞替尼與安慰劑相比并沒有顯著差異，合并后的RR（95% CI）為0.97（0.51-2.57）。

　　雖然巴瑞替尼4 mg治療中度至重度類風濕關節炎時感染風險有所增加，但與安慰劑相比，嚴重不良事件、導致研究中斷的不良事件或嚴重感染的發生率并沒有顯著差異。

　　巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。