艾曲泊帕治療兒童自體干細(xì)胞移植后血小板減少癥的研究,仿制藥最新消息
血小板減少癥是接受大劑量化療和自體造血干細(xì)胞移植(HSCT)的癌癥患兒中常見的臨床問題。該問題可能以長期孤立性血小板減少癥(PIT)或繼發(fā)性血小板恢復(fù)失敗(SFPR)的形式出現(xiàn),并可能引發(fā)潛在的致命性出血風(fēng)險。然而,目前關(guān)于移植后血小板減少癥治療的數(shù)據(jù)仍然有限。
方法:
我們報告了15名兒童患者的臨床實踐情況,這些患者在接受自體HSCT后,因出現(xiàn)PIT或SFPR而接受了艾曲泊帕(ELT)治療。
結(jié)果:
在14名可評估療效的患者中(1名患者因不依從而被排除),總體緩解率達(dá)到了78.5%(11/14)。對于12名幸存患者,中位隨訪時間為699天(范圍:167至2250天)。
結(jié)論:
我們的研究表明,艾曲泊帕對于治療兒科患者自體HSCT后出現(xiàn)的PIT和SFPR具有有效性和安全性。然而,為了進(jìn)一步證實這些在兒童身上的發(fā)現(xiàn),還需要進(jìn)行更多的研究。
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