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　　獲得性再生障礙性貧血（AAA）是一種罕見疾病，其特點(diǎn)為原發(fā)性骨髓衰竭并繼發(fā)全血細(xì)胞減少癥。在標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制劑治療的基礎(chǔ)上，加用合成血小板生成素受體激動劑艾曲泊帕（ELT）可改善AAA患者的造血功能。目前，大多數(shù)關(guān)于艾曲泊帕治療AAA的數(shù)據(jù)均基于最長6個(gè)月的治療周期。然而，在臨床實(shí)踐中，患者往往需要更長時(shí)間的ELT治療。

　　本文報(bào)道了10名獲得性再生障礙性貧血患者長期應(yīng)用艾曲泊帕的單中心實(shí)際治療經(jīng)驗(yàn)，并提供了有效性和安全性的相關(guān)數(shù)據(jù)。在我們的研究隊(duì)列中，對于不同嚴(yán)重程度的AAA患者，在標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制治療的基礎(chǔ)上加用艾曲泊帕后，患者的反應(yīng)率較高。

　　經(jīng)過中位觀察時(shí)間47.5個(gè)月（范圍31-75個(gè)月）后，結(jié)果顯示艾曲泊帕治療是可行的，總體緩解率達(dá)到70%，且未觀察到與任何相關(guān)不良事件有關(guān)的情況。在治療過程中，僅報(bào)道了兩次復(fù)發(fā)，且至今尚無疾病進(jìn)展的跡象。

　　綜上所述，對于不適合移植的獲得性再生障礙性貧血患者，艾曲泊帕作為劑量反應(yīng)調(diào)整的長期治療藥物，與標(biāo)準(zhǔn)免疫抑制治療聯(lián)合使用，似乎能夠有效鞏固和維持治療反應(yīng)。

　　艾曲泊帕仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。