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　　乳腺癌可根據(jù)激素受體及HER2表達情況細分為多種亞型。激素受體陽性的乳腺癌患者可采用內(nèi)分泌治療，HER2陽性的則可選擇靶向藥物治療。當(dāng)HER2陽性乳腺癌患者對靶向藥物產(chǎn)生耐藥性時，新興的抗體偶聯(lián)藥物德曲妥珠單抗（DS-8201）便成為了一種新的治療選擇。而對于激素受體和HER2表達均為陰性的乳腺癌，即三陰性乳腺癌（HER2表達以3個加號為陽性標準，2個或1個加號則為陰性），其治療則更為棘手。

　　三陰性乳腺癌具有高度侵襲性，且缺乏有效的靶向治療手段，給臨床治療帶來了巨大挑戰(zhàn)。長期以來，化療一直是其主要治療方式。然而，隨著抗體偶聯(lián)藥物的出現(xiàn)，為HER2低表達的乳腺癌患者帶來了新的治療希望。特別是在將抗體偶聯(lián)藥物與其他藥物進行組合使用方面，2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的一項新研究尤為引人注目。該研究將PARP抑制劑奧拉帕利與HER2抗體偶聯(lián)藥物德曲妥珠單抗進行聯(lián)合使用，取得了顯著的治療效果。

　　關(guān)于DS-8201與奧拉帕利聯(lián)合治療乳腺癌的研究：

　　此前已有研究表明，PARP抑制劑能夠通過增強癌細胞對基因損傷的反應(yīng)來提升抗腫瘤效果，并抑制癌細胞的遷移和腫瘤球的形成。基于此，研究人員開展了DS-8201與奧拉帕利的聯(lián)合用藥臨床試驗研究。

　　該研究選取了四種來自三陰性乳腺癌患者的癌細胞系，這些癌細胞系具有不同的HER2表達情況，包括HER2中性表達和低表達（免疫組化顯示為1個加號）。研究結(jié)果顯示，無論是在體內(nèi)還是體外試驗中，奧拉帕利的加入都能顯著增強DS-8201對癌細胞的抑制效果，兩種藥物展現(xiàn)出協(xié)同抗腫瘤的作用。同時，聯(lián)合用藥還能抑制MTOR基因的表達，明顯減少或阻止癌細胞的遷移和乳腺癌球體的形成。此外，一系列分子指標也為這一聯(lián)合用藥方案提供了有力的依據(jù)。

　　奧拉帕利仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。