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　　達拉非尼聯合曲美替尼是一種針對低級別膠質瘤（LGG）和高級別膠質瘤（HGG）的新型靶向療法。本系統評價和薈萃分析旨在全面評估達拉非尼聯合曲美替尼治療LGG和HGG的安全性和有效性。

　　結果：

　　我們納入了9項涉及313名患者的相關研究。數據分析結果顯示，雙重阻斷治療的匯總完全緩解（CR）率為10%（95% CI: 5%-18%），部分緩解（PR）率為39%（95% CI: 32%-46%），疾病穩定（SD）率為36%（95% CI: 26%-46%），疾病進展（PD）率為17%（95% CI: 10%-29%）。值得注意的是，在LGG患者中，PR率顯著較高（P = 0.03），而PD率顯著較低（P < 0.01）。合并后的總體客觀緩解率（ORR）為47%（95% CI: 39%-55%），且亞組之間無顯著差異（P = 0.36）。此外，薈萃回歸分析顯示，年齡較低、存在BRAF V600突變、雙重阻斷治療持續時間較長以及既往有切除史與HGG患者的更有利治療結果相關。同時，我們的薈萃分析還顯示，因不良事件（AE）導致的綜合停藥率為12%（95% CI: 4%-31%）。

　　結論：

　　達拉非尼聯合曲美替尼治療膠質瘤與良好的治療結局相關，特別是對于年齡較低、存在BRAF V600突變、雙重阻斷治療持續時間較長以及既往有切除史的患者。與HGG相比，LGG患者接受達拉非尼和曲美替尼的聯合治療后，表現出更有利的治療結果。

　　達拉非尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。