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　　晚期乳腺癌是指癌癥已經擴散到乳房以外的部位，如淋巴結、骨骼、肺或肝臟等。對于雌激素受體陽性（ER+）的晚期乳腺癌患者，內分泌治療通常是首選的治療方法。然而，隨著時間的推移，部分患者會對內分泌治療產生耐藥性，導致疾病進展。因此，尋找新的治療手段對于提高這類患者的生存質量和延長生存期至關重要。

　　評估卡帕塞替尼（Capivasertib）聯合氟維司群對ER+晚期乳腺癌患者的療效，特別是在內分泌治療耐藥的情況下。通過這一研究，期望能夠為這類患者提供一種新的、有效的治療選擇。

　　這是一個隨機、雙盲、安慰劑對照的2期臨床試驗�；颊弑浑S機分配接受卡帕塞替尼（Capivasertib）+ 氟維司群或安慰劑 + 氟維司群的治療。卡帕塞替尼是一種口服小分子AKT抑制劑，通過抑制AKT的活性來發揮抗癌作用。氟維司群則是一種雌激素受體拮抗劑，用于內分泌治療失敗的乳腺癌患者。

　　試驗人數：該試驗招募了140名ER+晚期乳腺癌患者，這些患者均為對內分泌治療耐藥或疾病進展的患者。

　　實驗結果：

　　主要終點：無進展生存期（PFS）。研究結果顯示，卡帕塞替尼（Capivasertib）聯合氟維司群組的中位PFS顯著優于安慰劑組。這意味著，與安慰劑組相比，治療組患者的疾病進展風險顯著降低，疾病控制時間更長。

　　次要終點：總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR）、安全性和耐受性。雖然具體數據可能尚未完全公布或仍在分析中，但初步結果顯示卡帕塞替尼聯合氟維司群在這些方面也表現出了一定的潛力。特別是客觀緩解率（ORR）的提高，意味著更多患者能夠從治療中獲益。同時，安全性評估也顯示，卡帕塞替尼的副作用相對可控，大多數患者能夠耐受治療。

　　卡帕塞替尼（Capivasertib）聯合氟維司群在ER+晚期乳腺癌患者中顯示了顯著的療效，特別是對于那些對內分泌治療耐藥的患者。這一組合治療的中位PFS顯著優于安慰劑組，為卡帕塞替尼在該適應癥中的后續研究提供了有力的支持。

　　卡帕塞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。