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　　轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一種晚期形式，患者在接受去勢治療后，癌癥仍然繼續(xù)生長和擴散。這種癌癥類型通常對傳統(tǒng)的激素治療產(chǎn)生抵抗，因此治療選擇相對有限。近年來，針對mCRPC的新的治療方法和藥物不斷涌現(xiàn)，為患者提供了更多的治療選擇。

　　評估卡帕塞替尼（Capivasertib）聯(lián)合阿比特龍（Abiraterone）治療mCRPC患者的療效，特別是那些攜帶PI3K/AKT/PTEN通路突變的患者。通過這一研究，期望能夠為這類患者提供一種新的、更有效的治療選擇。

　　這是一個隨機、雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗。患者被隨機分配接受卡帕塞替尼（Capivasertib）+ 阿比特龍或安慰劑 + 阿比特龍的治療。卡帕塞替尼是一種口服小分子AKT抑制劑，通過抑制AKT的活性來發(fā)揮抗癌作用。阿比特龍則是一種雄激素合成抑制劑，用于mCRPC患者的治療。

　　該試驗招募了約1100名mCRPC患者，這些患者均為晚期且對傳統(tǒng)治療產(chǎn)生抵抗的患者。

　　實驗結果：

　　主要終點：影像學無進展生存期（rPFS）。研究結果顯示，卡帕塞替尼（Capivasertib）聯(lián)合阿比特龍在攜帶PI3K/AKT/PTEN通路突變的患者中顯示了顯著的rPFS改善。這意味著，與安慰劑組相比，治療組患者的疾病進展風險顯著降低，疾病控制時間更長。

　　次要終點：總生存期（OS）、時間到下一次治療的時間、緩解率和安全性。雖然具體數(shù)據(jù)可能尚未全部公布或仍在分析中，但初步結果顯示卡帕塞替尼聯(lián)合阿比特龍在這些方面也表現(xiàn)出了一定的潛力。特別是對于那些攜帶PI3K/AKT/PTEN通路突變的患者，這一組合治療可能帶來更好的生存益處和疾病控制效果。同時，安全性評估也是該試驗的重要部分，將密切關注治療組患者的副作用和耐受性情況。

　　結論：

　　卡帕塞替尼（Capivasertib）聯(lián)合阿比特龍在攜帶PI3K/AKT/PTEN通路突變的mCRPC患者中顯示了顯著的rPFS改善，表明這一組合可能成為mCRPC的新治療選擇。這一發(fā)現(xiàn)為針對這類特定人群的治療提供了新的思路和方法，有望為mCRPC患者帶來更好的治療效果和生存質量。

　　卡帕塞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。