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吡托布魯替尼治療B細胞惡性腫瘤的效果和安全性及疾病介紹,吡托布魯替尼仿制藥在哪里上市

作者: 醫學編輯陳筱曦 2024-12-26

  B細胞惡性腫瘤是一類起源于B淋巴細胞的癌癥,包括慢性淋巴細胞白血病(CLL)、小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、套細胞淋巴瘤(MCL)等。這些疾病通常具有侵襲性,且易復發和難治。對于部分患者而言,現有的治療手段可能無法有效控制病情,尤其是當疾病對其他藥物產生耐藥性時。

  評估吡托布魯替尼(Jaypirca,Pirtobrutinib)在復發或難治性B細胞惡性腫瘤患者中的療效和安全性,特別是針對那些對其他BTK抑制劑耐藥的患者,以期為該群體提供新的治療選擇。

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  患者資料:

  入組患者涵蓋多種B細胞惡性腫瘤類型,包括慢性淋巴細胞白血病(CLL)、小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)和套細胞淋巴瘤(MCL)。

  患者多為復發或難治性病例,且之前已接受過多種治療,包括其他BTK抑制劑,因此對治療選擇有限。

  試驗人數:

  該試驗是一個多中心、開放標簽的1/2期臨床試驗,共入組了約323名符合條件的患者。

  實驗結果:

  療效:在接受吡托布魯替尼(Jaypirca,Pirtobrutinib)治療的CLL/SLL患者中,客觀緩解率(ORR)高達63%,這一數據令人鼓舞。其中,完全緩解和部分緩解的患者占比顯著。對于MCL患者,ORR也達到了52%,顯示了吡托布魯替尼在多種B細胞惡性腫瘤中的廣泛療效。

  耐受性:吡托布魯替尼(Jaypirca,Pirtobrutinib)在治療過程中顯示出良好的耐受性。大多數患者報告的不良反應為輕至中度,且多為可管理的。常見的不良反應包括疲勞、腹瀉和惡心,這些癥狀通常不會嚴重影響患者的日常生活。少數患者出現了嚴重不良反應,如感染和出血,但總體發生率較低。

  吡托布魯替尼(Jaypirca,Pirtobrutinib)在復發或難治性B細胞惡性腫瘤患者中展現出了顯著的療效和良好的耐受性。特別是對于那些對其他BTK抑制劑耐藥的患者,吡托布魯替尼提供了新的治療希望。

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