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吡托布魯替尼治療復發(fā)難治性MCL:BRUIN試驗50%緩解率

作者: 醫(yī)學編輯李可艾 2025-05-27

  吡托布魯替尼(JAYPIRCA)作為一種非共價BTK抑制劑,為復發(fā)難治性套細胞淋巴瘤(MCL)患者提供了新的治療選擇。BRUIN試驗數(shù)據(jù)顯示,在120名接受過BTK抑制劑治療的復發(fā)/難治性MCL患者中,吡托布魯替尼整體應(yīng)答率(ORR)達50%,其中13%患者實現(xiàn)完全緩解(CR),38%部分緩解(PR)。中位應(yīng)答時間為1.9個月,療效可持續(xù),為患者帶來延長生存期和提高生活質(zhì)量的可能。

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  該試驗納入的患者平均接受過三種治療,其中92%接受過兩種或更多種治療,包括BTK抑制劑、化學免疫療法等。吡托布魯替尼通過獨特的結(jié)合機制,與BTK蛋白產(chǎn)生氫鍵結(jié)合,而非傳統(tǒng)共價結(jié)合,使其能在多種情況下發(fā)揮作用,尤其在先前接受共價BTK抑制劑治療后發(fā)生耐藥的患者中重新抑制BTK活性,從而抑制癌性B細胞的生長和存活。

  安全性方面,吡托布魯替尼的常見不良反應(yīng)包括中性粒細胞計數(shù)降低、血紅蛋白降低、血小板計數(shù)降低等,但多為輕度和暫時性,通過適當調(diào)整劑量或支持治療可緩解。試驗中未觀察到心源性猝死等嚴重危及生命的不良反應(yīng)。

  用藥指南方面,吡托布魯替尼每日口服一次,每次200mg,隨餐或不隨餐均可。用藥期間需定期監(jiān)測血液學和生化指標,尤其是血小板計數(shù)、白細胞計數(shù)等。對于出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)的患者,可能需要調(diào)整劑量或暫停用藥。此外,吡托布魯替尼可能與其他藥物發(fā)生相互作用,使用前應(yīng)告知醫(yī)生正在使用的其他藥物。

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  吡托布魯替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。

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