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非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的全身治療策略:靶向治療、免疫治療和化療的介紹

作者: 醫(yī)學(xué)編輯李可艾 2024-12-23

  非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的全身治療策略主要包括靶向治療、免疫治療和化療等。以下是對這些治療策略的詳細(xì)闡述:

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  一、靶向治療

  EGFR靶向藥物

  達(dá)可替尼:在顱內(nèi)疾病控制方面表現(xiàn)出較高的活性,中樞神經(jīng)系統(tǒng)客觀緩解率高,顱內(nèi)無進(jìn)展生存期長。

  阿法替尼:盡管腦脊液滲透率較低,但在顱內(nèi)轉(zhuǎn)移灶中仍有一定療效,可延長無進(jìn)展生存期并改善客觀緩解率。

  奧希替尼:在多項(xiàng)研究中均顯示出對EGFR突變陽性NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者的顯著療效,無論是單藥治療還是聯(lián)合化療,均能延長顱內(nèi)無進(jìn)展生存期。

  伏美替尼:與一代EGFR-TKI吉非替尼相比,能顯著延長有可測量CNS病變患者的CNS無進(jìn)展生存期,且CNS客觀緩解率和疾病控制率均較高。

  阿美替尼:在具有EGFR敏感突變的NSCLC患者中,與吉非替尼相比,能顯著延長CNS無進(jìn)展生存期。

  Amivantamab聯(lián)合化療或Lazertinib:在EGFR突變陽性NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者中顯示出優(yōu)勢,中位顱內(nèi)無進(jìn)展生存期較長。

  ALK靶向藥物

  阿來替尼:能穿過血腦屏障,在腦脊液中藥物濃度較高,對ALK陽性NSCLC患者的顱內(nèi)疾病控制效果顯著。

  布格替尼:在顱內(nèi)疾病控制方面表現(xiàn)出顯著活性,與克唑替尼相比,顱內(nèi)客觀緩解率和疾病控制率均較高。

  洛拉替尼:顱內(nèi)疾病控制活性顯著,能顯著降低顱內(nèi)進(jìn)展風(fēng)險。

  塞瑞替尼:與化療相比,在ALK陽性NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者中顯示出較高的顱內(nèi)客觀緩解率和疾病控制率。

  ROS-1靶向藥物

  克唑替尼:盡管顱內(nèi)進(jìn)展和轉(zhuǎn)移較常見,但在部分患者中仍有一定療效。

  恩曲替尼:在ROS1融合突變陽性NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者中顯示出高顱內(nèi)有效率和較長的顱內(nèi)無進(jìn)展生存期。

  瑞普替尼:在ROS1陽性NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者中顯示出良好的顱內(nèi)客觀緩解率。

  BRAF抑制劑

  目前較少有研究描述達(dá)拉非尼/曲美替尼對BRAF V600E突變陽性伴腦轉(zhuǎn)移NSCLC的影響,其療效仍有待進(jìn)一步探索。

  ADC類藥物

  德曲妥珠單抗:在HER2突變NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者中顯示出較高的客觀緩解率。

  Patritumumab deruxtecan:在EGFR-TKI及含鉑化療進(jìn)展的EGFR陽性NSCLC腦轉(zhuǎn)移患者中顯示出一定的顱內(nèi)客觀緩解率。

  二、免疫治療

  PD-1和PD-L1抑制劑:對于肺癌腦轉(zhuǎn)移有一定治療效果,能延長無進(jìn)展生存期和總生存期。然而,不同患者和治療方案間存在差異,需個體化選擇。

  雙免疫療法:與化療或放療聯(lián)合使用,可能進(jìn)一步提高治療效果,延長生存期。

  三、化療

  化療在傳統(tǒng)上作為肺癌腦轉(zhuǎn)移的輔助治療手段,但近年來隨著新型抗腫瘤藥物的出現(xiàn),其地位相對有所下降。然而,在某些情況下,化療仍可作為重要的治療手段之一。

  綜上所述,非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的全身治療策略多種多樣,需根據(jù)患者的具體情況和基因突變狀態(tài)等個體化選擇。

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