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　　急性髓性白血病（AML）作為成人白血病中的常見類型，其兇險性和快速進展性使得治療變得尤為緊迫。FLT3-ITD基因突變作為AML中的一個重要靶點，為針對性治療提供了可能。奎扎替尼，作為一款針對FLT3-ITD突變的口服抑制劑，通過精準地抑制癌細胞中的特定信號通路，展現了其在AML治療中的潛力。

　　QuANTUM-First試驗作為驗證奎扎替尼療效和安全性的關鍵研究，其結果令人鼓舞。該試驗采用隨機、雙盲、安慰劑對照的設計，確保了研究結果的客觀性和可靠性。在納入的539例FLT3-ITD陽性AML患者中，奎扎替尼聯合標準誘導和鞏固化療后繼續單藥維持治療的患者，與安慰劑組相比，總生存期有了顯著的提升，死亡風險降低了22%。這一數據不僅證明了奎扎替尼的有效性，也為其在臨床應用中的價值提供了有力的證據。

　　同時，奎扎替尼在安全性方面也表現出色。盡管作為化療藥物，其必然伴隨著一定的不良反應，但試驗結果顯示，奎扎替尼的安全性和耐受性均良好，沒有增加額外的安全性風險。這對于需要長期治療的患者來說，無疑是一個重要的考量因素。

　　綜上所述，奎扎替尼作為一款針對FLT3-ITD突變的AML治療藥物，不僅在療效上取得了顯著的突破，而且在安全性方面也表現出色。它的出現為AML患者提供了新的治療選擇，有望改善這類患者的預后和生活質量。

　　奎扎替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。