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　　FGFR（成纖維細胞生長因子受體）基因在多種癌癥中發生致病性變異，包括突變、融合和擴增，這為FGFR抑制劑的開發提供了廣闊的應用前景。目前，選擇性FGFR抑制劑如厄達替尼、培米替尼和福巴替尼已在特定癌癥類型中獲批應用，但FGFR的改變存在于多種組織學中，提示其抑制劑可能具有更廣泛的應用潛力。

　　FIGHT-207試驗設計

　　FIGHT-207是一項開放標簽、單臂、多中心的II期籃式試驗，旨在評估培米替尼治療伴有FGFR1~FGFR3突變或融合/重排的晚期/轉移性或手術不可切除的實體瘤患者的安全性和有效性。研究將患者分為三個隊列，分別針對不同類型的FGFR改變進行治療。

　　患者特征與療效分析

　　患者納入：共納入111例患者，其中107例被分配至三個隊列。

　　療效可評估患者：女性占57%，中位年齡62歲。

　　腫瘤類型：包括膽管癌、尿路上皮/膀胱癌、膠質母細胞瘤等。

　　療效結果：

　　隊列A（FGFR1~FGFR3融合和重排患者）ORR為27%。

　　隊列B（非激酶結構域突變患者）ORR為9.4%。

　　隊列C（激酶結構域中存在FGFR1~FGFR3突變或潛在致病性變異患者）ORR為3.8%。

　　顯著療效：在中樞神經系統腫瘤、胰腺癌（KRAS野生型）、宮頸癌等腫瘤類型中觀察到客觀緩解。

　　總體安全性：未發現新的安全性信號。

　　不良事件：3級治療期間不良事件（TEAE）發生率為68%，6例患者發生致死性TEAE，但與培米替尼無關。

　　常見TEAE：高磷血癥（84%）、口腔炎（53%）、指甲病變（45%）和漿液性視網膜脫離（14%）。

　　FIGHT-207試驗結果顯示，培米替尼在多種伴有FGFR改變的實體瘤中展現出了一定的療效，特別是在中樞神經系統腫瘤、胰腺癌和宮頸癌等新的獲益人群中。這一發現為培米替尼的進一步開發和應用提供了有力支持。

　　培米替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。